Ketonal Sprint 25 mg, granulat do przygotowania roztworu doustnego 12 saszetek

  • Producent: SANDOZ
  • Model: 12 saszetek
  • Typ: Produkt leczniczy
  • Stan magazynowy: 10
  • £6,99

  • Ketonal Sprint 25 mg, granulat do przygotowania roztworu doustnego 12 saszetek

Ketonal Sprint 25 mg granulat do przygotowania roztworu doustnego 12 saszetek.

12 saszetek o miętowym aromacie
25 mg ketoprofenu w postaci ketoprofenu z lizyną (40mg)

Skład

Jedna saszetka zawiera 25 mg ketoprofenu w postaci ketoprofenu z lizyną (40 mg)/Jedna saszetka zawiera 50 mg ketoprofenu w postaci ketoprofenu z lizyną
(80 mg).

Wskazania

Do stosowania w krótkotrwałym objawowym leczeniu ostrego bólu o lekkim lub umiarkowanym nasileniu, takiego jak:
• ból głowy
• ból zębów
• bolesne miesiączkowanie
• ból spowodowany lekkimi nadwyrężeniami i zwichnięciami

Działanie

Szybkie działanie przeciwbólowe
Łagodniejszy dla żołądka dzięki gastroprotekcyjnemu działaniu soli lizynowej ketoprofenu

Sposób użycia

Dorośli oraz młodzież w wieku od 16 lat
1 saszetka (25 mg ketoprofenu) do trzech razy na dobę

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na substancję czynną, kwas acetylosalicylowy (ASA) lub inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ), lub na
którąkolwiek substancję pomocniczą (w tym występujące w przeszłości reakcje nadwrażliwości, tj. skurcz oskrzeli, napad astmy, zapalenie błony śluzowej nosa, pokrzywka lub inne reakcje alergiczne wywołane przez ketoprofen, ASA lub inne NLPZ.
U takich pacjentów notowano ciężkie, rzadko śmiertelne przypadki reakcji anafilaktycznych). Astma w wywiadzie. Czynna choroba wrzodowa żołądka i/lub dwunastnicy lub krwawienie z przewodu pokarmowego, owrzodzenie albo perforacja przewodu
pokarmowego w wywiadzie. Choroba Leśniowskiego-Crohna lub wrzodziejące zapalenie jelita grubego. Ciężka niewydolność serca. Ciężka niewydolność wątroby. Ciężka niewydolność nerek. Skaza krwotoczna. III trymestr ciąży.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Ostrzeżenia Stosowanie leku w najmniejszej dawce skutecznej przez najkrótszy okres konieczny do łagodzenia objawów zmniejsza ryzyko działań niepożądanych. Należy unikać stosowania ketoprofenu z NLPZ, w tym z selektywnymi inhibitorami COX-2. Istnieje ryzyko (większe dla ketoprofenu niż innych NLPZ) krwawienia z przewodu pokarmowego, owrzodzenia lub perforacji (z możliwym zgonem), które mogą występować w dowolnym momencie leczenia, też bez objawów zwiastunowych lub ciężkich zdarzeń ze strony przewodu pokarmowego w wywiadzie. Ryzyko jest większe podczas stosowania większych dawek NLPZ, u osób z przebytą chorobą wrzodową żołądka i/lub dwunastnicy, zwłaszcza z krwawieniem lub perforacją i u osób w podeszłym wieku. Leczenie należy u nich rozpoczynać od najmniejszej dostępnej dawki. Zaleca się ostrożność u osób otrzymujących jednocześnie leki, które mogą zwiększać ryzyko owrzodzenia lub krwawienia z przewodu pokarmowego (tj. doustne kortykosteroidy, leki przeciwzakrzepowe (np. warfaryna), SSRI lub leki przeciwpłytkowe (np. ASA)). U tych pacjentów i osób, u których konieczne jest jednoczesne stosowanie ASA w małych dawkach lub innych leków, które mogą zwiększyć ryzyko powikłań dotyczących przewodu pokarmowego, należy rozważyć podawanie leków o działaniu ochronnym (np. mizoprostolu lub PPI). W razie powikłań ze strony przewodu pokarmowego w wywiadzie, zwłaszcza w podeszłym wieku, należy zgłaszać nietypowe objawy dotyczące jamy brzusznej (zwłaszcza krwawienie z przewodu pokarmowego), szczególnie na początku leczenia. U osób w podeszłym wieku większa jest częstość działań niepożądanych związanych ze stosowaniem NLPZ, zwłaszcza krwawienia z przewodu pokarmowego i perforacji, które może zakończyć się zgonem. W razie
krwawienia z przewodu pokarmowego lub choroby wrzodowej żołądka i/lub dwunastnicy, leczenie należy przerwać. W związku z zastosowaniem NLPZ bardzo rzadko notowano ciężkie reakcje skórne (ryzyko zgonu), w tym złuszczające zapalenie skóry, zespół Stevensa-Johnsona i zespół Lyella. Ryzyko jest prawdopodobnie największe na początku leczenia (zwykle w 1. miesiącu leczenia). Lek należy odstawić po pierwszych oznakach wysypki, zmian na błonach śluzowych lub innych objawów nadwrażliwości. Przyjmowanie pewnych NLPZ (zwłaszcza długo i w dużych dawkach) może zwiększyć ryzyko tętniczych incydentów zatorowo-zakrzepowych (np. zawał serca lub udar). Dzieci i młodzież: U niektórych dzieci i młodzieży otrzymujących ketoprofen z lizyną zgłaszano krwawienie z przewodu pokarmowego i owrzodzenie. Ten lek nie jest przeznaczony dla dzieci i młodzieży <16 lat. Środki ostrożności: Należy kontrolować czynność nerek na początku leczenia u osób z niewydolnością serca, marskością i nerczycą, otrzymujących leki moczopędne, z przewlekłą niewydolnością nerek (zwłaszcza w podeszłym wieku). Ketoprofen może zmniejszyć u nich perfuzję nerek i prowadzić do dekompensacji czynności nerek. Należy zachować ostrożność u osób z nadciśnieniem tętniczym i/lub lekką/umiarkowaną zastoinową niewydolnością serca w wywiadzie, gdyż NLPZ mogą spowodować zatrzymanie płynów i obrzęki. Ketoprofen może maskować objawy rozwijającego się zakażenia (np. gorączka). W razie nieprawidłowych wyników badań czynności wątroby/chorób wątroby w wywiadzie należy kontrolować aktywność AlAT/AspAT, zwłaszcza podczas długiego leczenia. W razie znacznego zwiększenia aktywności, leczenie trzeba przerwać. Podczas leczenia ketoprofenem rzadko notowano żółtaczkę i zapalenie wątroby. NLPZ mogą zaburzać płodność u kobiet. U osób z astmą i przewlekłym nieżytem nosa, przewlekłym zapaleniem zatok i/lub polipami nosa częściej mogą występować reakcje alergiczne na ASA i/lub NLPZ. Ketonal Sprint może wywołać napad astmy lub skurcz oskrzeli, zwłaszcza u osób uczulonych na ASA lub NLPZ. Należy zachować ostrożność u osób z niekontrolowanym nadciśnieniem, zastoinową niewydolnością serca, chorobą niedokrwienną serca, chorobą tętnic obwodowych i/lub chorobą naczyń mózgowych, przed rozpoczęciem długotrwałego leczenia pacjentów z czynnikami ryzyka chorób układu krążenia (np. z nadciśnieniem, hiperlipidemią, cukrzycą, palących tytoń). W razie zaburzeń wzroku (tj. niewyraźne widzenie) leczenie należy przerwać. Saszetka leku zawiera <1 mmol (23 mg) sodu (lek uznaje się za „wolny od sodu”). Działania niepożądane: Często: niestrawność, nudności, ból brzucha, wymioty. Niezbyt często: ból
głowy, zawroty głowy, senność, zaparcie, biegunka, wzdęcia, zapalenie błony śluzowej żołądka, wysypka, świąd, obrzęk, zmęczenie. Rzadko: niedokrwistość pokrwotoczna, parestezje, niewyraźne widzenie, szum w uszach, astma, zapalenie jamy ustnej, wrzód trawienny, zapalenie wątroby, zwiększenie aktywności aminotransferaz, zwiększenie stężenia bilirubiny, zwiększenie masy ciała. Częstość nieznana: agranulocytoza, małopłytkowość, niewydolność szpiku; reakcje anafilaktyczne (w tym wstrząs), obrzęk jamy ustnej, zmiany nastroju, pobudliwość, bezsenność, drgawki, zaburzenia smaku, obrzęk okołooczodołowy, niewydolność serca, kołatanie serca, nadciśnienie, rozszerzenie naczyń, tachykardia, niedociśnienie, skurcz oskrzeli (zwłaszcza u pacjentów z nadwrażliwością na ASA i inne NLPZ), zapalenie błony śluzowej nosa, duszność, obrzęk krtani, skurcz krtani, zaostrzenie zapalenia jelita grubego i choroby Crohna, krwawienie z przewodu pokarmowego i perforacja, gorączka, nadwrażliwość na światło, łysienie, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, reakcje pęcherzowe, w tym zespół Stevensa-Johnsona i zespół Lyella, rumień, osutka, wysypka grudkowo-plamista, zapalenie skóry, ostra niewydolność nerek, cewkowo-śródmiąższowe zapalenie nerek, zespół nerczycowy, nieprawidłowe wyniki badań czynności nerek, krwiomocz.

Przed użyciem zapoznaj się z ulotką dołączoną do opakowania, która zawiera wskazania, przeciwwskazania, dane dotyczące działań niepożądanych i dawkowanie oraz informacje dotyczące stosowania i przechowywania produktu leczniczego, bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.

Napisz recenzję

Musisz zalogować się lub zarejestrować się aby móc recenzować